（大纪元记者陈菲娅澳洲悉尼编译报导）澳洲罕见癌症组织（RCA）周一（17日）发表报告，吁称澳洲每年有2.2万人死于较罕见的癌症，这些疾病应获得更多的关注。是时候让罕见癌症患者从人类在与较常见癌症数十年斗争所取得的突破中受益。
据澳新社消息，该组织称，罕见癌症患者应与其他癌症患者在共享治疗方法上取得的进展。但主要的问题在于这些癌症共有几百种，其中多数因病例数量少而没有被重视。这意味着多数的资源都被用于较常见的癌症，比如前列腺癌、结肠癌、乳腺癌和黑色素瘤。
沃尔特伊丽莎霍尔学院癌症研究副教授斯科特（ClareScott）表示，可根据基因排列的相似性将这些罕见癌症进行分组，使得这一问题更易于管理。然后，科学家和癌症专家可合力在拥有类似特征的较常见癌症的治疗方法中，为罕见癌症找出最恰当的治疗方法。
斯科特说：“患者在我们现有的系统内没有受到很好的对待。”基于细胞在显微镜下的样子的揣测治疗已经失败，但新的基因分析技术带来了新的契机。
斯科特相信18个月内患者将能做适当的基因检验。让科学家和医生小组详细探讨每个病例的专家中心也在建设之中。这将有助于为患者找出最佳医疗方案，最终让药物福利计划（PBS）为他们的药物提供资金。
这份报告旨在引发关于如何改善患者生活的讨论。
（责任编辑：瑞木悦）
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